Neinvaziniai šlapimo pūslės ir krūties vėžio diagnostiniai bei monitoringiniai tyrimai.


Neinvaziniai šlapimo pūslės ir krūties vėžio diagnostiniai bei monitoringiniai tyrimai.

Paprasta, greita, tikslu ir patikima!

Ankstyva ir tiksli šlapimo pūslės vėžio diagnostika yra itin svarbi pacientams kuriems pasireiškia hematurijos klinikiniai simpotomai.
Keturiems iš penkių pacientų sergančių krūties vėžiu nustatomas kraujas šlapime.
Bet 80–90% procentų pacientų kuriems aiškiai matomas kraujas šlapime ir daugiau kaip 95% pacientų kuriems nėra jokių hematurijos požymių nėra šlapimo pūslės vėžio.
Todėl daugiau kaip 20,000 šlapimo pūslės vėžio atvejų kasmet yra nediagnozuojami JAV.
"Xpert Bladder Cancer Detection" yra neinvazinis šlapimo pūslės vėžio diagnostinis biožymenų testas skirtas pacientams kuriems pasireiškia hematurijos simptomai ir yra vertinamas kartu su kitais klinikiniais simptomais.
Penki mRNR biožymenys buvo validuoti patikimam šlapimo pūslės vėžio nustatymui.
Neinvazinis ir beskausmis tyrimas atliekamas iš žlapimo mėginių. Itin aukšta neigiama prognostinė testo vertė leidžia patikimai atmesti įtariamą šlapimo pūslės vėžio diagnozę.
Tyrimas vyksta vienkartinėse kasetėse, todėl gali būti atliekams bet kurioje laboratorijoje ar net gydytojo urologo, onkologo kabinete.  

Krūties vėžio biožymenų ER / PGR / HER2 / Ki-67 rezultatai turi būti patikimi ir objektyvūs. Klinicistams būtini patikimi ER / PGR / HER2 / Ki-67 rezultatai tiriant naviko pavyzdžius parafino blokeliuose, tačiau 5% HER2 imunohistocheminių (IHC) rezultatų nėra tikslūs ar aiškūs vadovaujantis rekomendacijomis nurodytomis krūties vėžio tyrimo ir gydymo gairėse.
Dėl standartizacijos stokos Ki-67 IHC vertinimo balai taip pat gali ženkliai skirtis. Cepheid kompanijos sprendimas tai "Xpert® breast cancer STRAT4" atveriantis kelią į standartizuotus (CE IVD), tiksilus ir patikimus ER / PGR / HER2 / Ki-67 mRNR tyrimus per mažiau nei 2 valandas.
"Xpert breast cancer STRAT4" leidžia pusiau kiekybiniu metodu nustatyti ER / PGR / HER2 / Ki-67 mRNR parafinizuotuose krūties vėžio naviko mėginiuose. CYFIP1 referentinis genas naudojamas mėginio normalizavimui.
Kiekvieną testą patvirtina trys vidinės kontrolės. Unikali programa leidžia paprastai ir objektyviai įvertinti gautus rezultatus. Išorinės kontrolės leidžia objektyviai nustatyti ir įvertinti klaidas, pokyčius.
Todėl "Xpert® breast cancer STRAT4" suteikia onkologams aiškius, tikslius ir patikimus tyrimo rezultatus; tyrimai prienami bet kuriuo metu 24/7; tyrimui atlikti nereikia specialių patalpų, jį gali atlikti asmuo neturintis specialios molekulinio biologo kvalifikacijos; vidinės kontrolės užtikrina tyrimo kokybę, tikslumą ir patikimumą.

Kontaktai
Produktų ir mokymų specialistė
dr. Asta Križanauskienė
Telefonas: +370 685 08 903
El. paštas: asta@diamedica.lt

Panaudoti produktai
sprendime