Aktualu

OncoDEEP – tai integruotas solidinių navikų genetinis tyrimas

2025 06 24

Naujiena! OncoDNA kompanijos siūlomas OncoDEEP tyrimas – išsamus solidinių navikų genetinis tyrimas kurį jums siūlo oficialus OncoDNA atstovas Lietuvoje UAB „Diamedica“.

Džiaugiamės, kad nuo šiol „Diamedica“ siūlo pažangų molekulinės onkologijos tyrimą – OncoDEEP, kurį sukūrė mūsų partneriai Belgijoje OncoDNA. Nors su „OncoDNA“ bendradarbiaujame jau ne vienerius, šis žingsnis žymi naują etapą – galimybę Lietuvoje naudotis vienu iš plačiausių navikų genetinio profiliavimo sprendimų.

Siūlome tiek tyrimo atlikimo paslaugą, tiek CE IVD ženklintus reagentų rinkinius skirtus bibliotekų paruošimui OncoDEEP tyrimui atlikti.

Kas yra OncoDEEP?

OncoDEEP – tai integruotas solidinių navikų genetinis tyrimas, apjungiantis DNR sekoskaitą (NGS), RNR analizę bei baltymų (IHC) žymenis, siekiant pateikti visapusišką naviko molekulinį profilį.

Tyrimo apimtis

DNR sekoskaita:

  • Analizuojami 638 kruopščiai atrinkti ir kliniškai reikšmingi  onkogenai, susiję su vėžio išsivystymu, progresavimu ar atsaku į gydymą.
  • Nustatomos somatinės mutacijos (SNV, InDel), kopijų skaičiaus pokyčiai (CNV), naviko mutacijų našta (TMB), mikrosatelitų nestabilumas (MSI) ir kt.
  • Gauti duomenys siejami su galimais taikinių terapijos, chemoterapijos ar imunoterapijos gydymo variantais.

RNR analizė:

  • Vertinama 22 genų raiška, susijusi su taikinių terapijos ir imunoterapijos žymenimis.
  • Duomenys integruojami su IHC žymenimis, tokiais kaip PD-L1, HER2, ER, PR ir kt.

Ataskaitoje pateikiama:

  • Išsamus naviko onkogenetinis profilis;
  • Patvirtintų ir eksperimentinių medikamentų sąrašas sugrupuotas pagal klinikinį veiksmingumą;
  • Gydymo personalizavimo rekomendacijos, pagrįstos tarptautinėmis gairėmis (ESMO, NCCN ir kt.);
  • Galimi klinikiniai tyrimai, atitinkantys paciento molekulinį profilį.

Kam skirtas OncoDEEP?

  • Pacientams, sergantiems progresuojančiu, metastazavusiu ar recidyvuojančiu vėžiu;
  • Tais atvejais, kai standartinis gydymas neduoda tikėtinų rezultatų;
  • Siekiant pagrįsti gydymo pasirinkimą molekuliniais duomenimis;
  • Ieškant naujų, individualizuotų gydymo galimybių.